1/8
Please reload

НЕДАВНИЕ НОВОСТИ

Синдром Хантера: новые возможности терапии

11/03/2016

На страницах седьмого выпуска "Редкого журнала", посвящённого людям с редкими заболеваниями, можно найти статью сотрудника нашего центра Васиной Т.Н. Посвящена она чрезвычайно актуальной проблеме педиатрии – мукополисахаридозам, генетически детерменированным редким заболеваниям.

 

В статье обозначены существующие на сегодняшний день проблемы, в числе которых несвоевременная диагностика, обуславливающая позднее начало терапии и прогрессирование болезни, медико-социальные проблемы детей, страдающих мукополисахаридозами. Приведен клинический случай успешной ферментозаместительной терапии у ребёнка с мукополисахаридозом II типа (синдромом Хантера).

Полный текст  публикации можно прочитать на сайте Редкого журнала.

Please reload

Please reload